İletileri Göster

Bu özellik size üyenin attığı tüm iletileri gösterme olanağı sağlayacaktır . Not sadece size izin verilen bölümlerdeki iletilerini görebilirsiniz


Konular - lazakrep61

Sayfa: 1 ... 34 35 [36] 37
526
Organik Kimya / Neden etanın çapraz konformasyonu daha kararlıdır?
« : Haziran 01, 2009, 10:27:31 ÖS »
Kararlılıktan maksat daha düşük enerjili olması; anlamıştınız zaten..Ama neymiş, Amerikalı amcalar (Rutgers University, Wright and Rieman Chemistry Laboratories, Vojislava Pophristic&Lionel Goodman) düşünmüşler, taşınmışlar, hesaplamışlar ve etanın (CH3CH3) çapraz konformasyonunun çakışık olanından daha düşük enerjili olmasının sebebinin bize hep öğretilenin aksine sterik etkenler değil de hiperkonjugasyon olduğunu ortaya atmışlar. Peki ne yapmışlar da bu sonuca varmışlar? Yaptıkları şey özetle şu: Etanda bu enerji farkına sebep olabilecek üç temel etkileşimin (elektrostatik, hiperkonjugasyon ve exchange repulsion'ın (Pauli Dışlama İlkesi kaynaklı, elektron çiftlerinin aynı uzayı paylaşmak istememesi durumu gibi bir şeymiş ama tam bilmiyorum, bilen varsa anlatsın, öğreniriz iyi olur..) enerji üzerine etkisini tek tek teorik olarak hesaplamışlar. Sonuçta -kısa kesmek gerekirse- "exchange repulsion", elektrostatik etkileşim (C-H bağ elektronları arasındaki) ve geminal hiperkonjugasyonun var olmamaları halinde etanın enerji diyagramında ters yönde bir etki olmazken, visinal hiperkonjugasyon ortadan kaldırıldığında artık çakışık konformasyon baskın hale gelir olmuş..

İşte durum özetle budur..Bu arada unutmadan söyleyim, buradaki hiperkonjugasyon dolu C-H bağlayıcı orbitaliyle boş C-H bağa karşı orbitali arasındaki etkileşimden kaynaklanıyor. Eğer bu açıklama beni hiç doyurmadı, yok efendim ben daha ayrıntılı bilgi istiyorum, bu hesaplamaları yaparken hangi programları kullanmışlar onu da bilmek istiyorum diyorsanız buyrun: Nature 411, 565 - 568 (31 May 2001), Hyperconjugation not steric repulsion leads to the staggered structure of ethane

527
Organik Kimya / Hiperkonjugasyon ve Teorik Organik Kimya hakkinda
« : Haziran 01, 2009, 10:25:14 ÖS »
Bir cok yapisal olusumun aciklanmasinda oldukca önemli bir kavramdir hiperkonjugasyon. Genel olarak sigma baglari ile pi baglarinin ya da p orbitallerinin etkilesmesi olarak isimlendirilebilir. Ama yukaridaki örnekte görüldügü gibi sadece sigma baglari arasinda da olabilir. Hic umulmadik yapisal izomerlerin kararliliklarinda görülür genelde. Smiley.

Sterik engel ile hiperkonjugasyon bazen yarisan kavramlar olsalar da bu kavramda oldugu gibi bazen zit sonuclari olustururlar. Esas bu durumlarda hangisinin baskin oldugunu bilmek oldukca zordur ki eldeki deneysel sonuclara göre yorum yapmaktan baska bir care yoktur.

Teorik hesaplamalardaki, tercih edilen modele göre sonucun degismesi gibi bir faktor varken, teorik organik kimyanin ya da genel olarak teorik kimyanin tek basina var olmasi pek de mümkün gözükmüyor. Sonucun ilk basta secilen teorik modellemeye cok bagli olmasi ve istenilen sonucu elde etmek icin farkli modeller kullanmak, dogrulugundan süphe duyulmayan ama yine de yayinlar icin gerekli olan CHN (karbon hidrojen azot analizi) analizini istenilen rakamlar tutana kadar tekrarlamaya benziyor ki lotodan cikacak rakami bilip, o gelene kadar top cekmeye devam etmek gibi bir yönden de.

Tabi teorik organik kimya icin bu her zaman dogru degil. Öncesinde teorik sonuclar elde edip ardindan deneysel calismalar yapilan konular da yok degil.

528
Organik Kimya / Yapay Sinir Ağları ve İlaç Dizaynı
« : Haziran 01, 2009, 10:22:47 ÖS »
Vallahi açıkça söyleyim, yapay sinir ağları üzerine çok kısıtlı bilgiye sahibim, zaten bilgisayar programlarına da gayet uzağım ama konu yine de çok ilgi çekici...

Her şey Japonya'dan birkaç teorik kimyacının (Tomoo Aoyama ve arkadaşları) sinir ağlarını kullanarak çeşitli moleküllerin 13C-NMR kaymalarını tahmin eden ve buradan o moleküllerin kanserojenliğiyle ilgili yorumlar yapan makalesine şans eseri rastlamamla başladı:

Development of Neural Network Simulator for Structure-Activity Correlation of Molecules (NECO). Prediction of Endo/Exo Substitution of Norbornane Derivatives and of Carcinogenic Activity of PAHs from 13C-NMR shifts, J.Chem.Inf.Comput.Sci., 1996, 36, 286-293

Böyle uzun isimli bir makale işte.. Tabi okuyunca hiçbi şey anlamadım ama yılmayıp nettte biraz dolaştım ve başlıkta gördüğünüz konuya ulaştım:


National Institute of Chemistry, Ljubljana'dan Jure Zupan ve Computer-Chemie-Centrum Uri Erlangen-Nürnberg'den Johann Gasteiger sinir ağlarının kimyadaki uygulamalarına takmış durumdalar anladığım kadarıyla.. Bu arada biraz geç oldu ama sinir ağları, beyindeki sinir hücrelerin işleyişinden türetilen bir veri işleme metodudur. Francis Crick'in söylemiyle, sinir ağları sinir sisteminin parçalarında olup biteni taklit etmekte, işe yarar ticari aygıtlar yapmakta ve beynin işleyişine ilişkin genel kuramları sınamakta kullanılır.

Neyse kısa kesmek gerekirse, bu amcalar sinir ağlarını ilaç dizaynında kullanıyorlar heralde; bu sitede de bu konuda kendi yayımladıkları bir sürü makaleye ulaşmak mümkün.. Böyle teorik konularla ilgilenenlere duyrulur..

529
Organik Kimya / nomerik Etki
« : Haziran 01, 2009, 10:20:56 ÖS »

Eger organik kimya dersi aliyorsaniz farketmissinizdir ki, organik kimyada bir cok sorunun cevabi ya steriktir ya da elektroniktir. Yani sinavda bir sorunun cavabina bu ikisinden birini yazarsaniz tutturma ihtimaliniz %50. Hele bi de cevap olarak stereoelektronik etki yazarsaniz cevabiniz kesin dogru olur. Stereoelektronik etkiler icinde de anomerik etki cok onemlidir. Simdi kisaca anomerik etkinin ne olduguna bakalim:

Bunun icin once siklohekzanin koltuk konformasyonunu hatirlayalim. Siklohekzandan bir karbonu cikartip yerine oksijen koyarsak tetrahidropiran elde ederiz. Eger bu oksijenin hemen komsu karbonuna bir R (alkil) grubu baglarsak, tetrahidropiran molekulumuzun 2 farkli konformasyonu dengede bulunacaktir.




Bildigimiz gibi ekvatoryal konumda daha az sterik etkilesim oldugu icin, sagdaki yapi daha kararli olacak ve dengede daha fazla bulunacaktir. R grubunu aksiyal konuma koyarsak, olusan 1,3-diaksiyal sterik etkilesimine dikkat ediniz! (R = OH ise, hidroksi grubunun bagli oldugu karbon anomerik karbon olarak adlandirilir, anomerik etkinin adi da burdan gelmektedir )

Simdi glukoz molekulunu dusunelim. Anomerik karbona bagli olan OH grubunun tahmin ettigimiz gibi ekvatoryal konumu sectigini goruruz. [ glukozun sudaki dengesinde % 64 ekvatoryal (β-D-glukopiranoz), %36 aksiyal (α-D-Glukopiranoz) bulunur]. Hemen deriz ki, tum OH gruplari ekvatoryal, tabi ki β-D-Glukopiranoz yapisi daha kararli olacak... Halbuki yapilan hesaplamalara gore, sadece sterik etkiyi dusunursek, cozeltideki β-D-Glukopiranoz oraninin cok daha yuksek olmasi beklenir. Bu da bize sazanlik yapmadan biraz oturup dusunmemiz gerektigini gosterir.





Simdi anomerik karbona bagli gruplari degisterelim ve aksiyal:ekvatoryal yapilarin oranlarina bakalim:




Anomerik karbona bagli grubun elektronegatifligi arttikca bu etki kendini daha fazla gosterir ve aksiyal izomerin dengedeki orani artar, bu da anomerik etki olarak adlandirilir . Bagli olan grup OH veya OR iken, anomerik etki ve sterik etki birbiriyle kiyaslanabilir buyukluktedir. Ancak anomerik karbona halojenler baglandiginda, bu etkinin sterik etkiye gore cok cok fazla oldugunu goruruz. Bunun guzel orneklerinden biri de asagidadir.




Simdi iyi tamam guzel de bunun esas sebebi ne diye sorarsaniz, bir sonraki yaziyi bekleyin. To be continued :

530
Photoshop Dersleri / Photoshop İçin Dev Efekt Paketi ( 900 EFEKT )
« : Mayıs 28, 2009, 12:15:39 ÖÖ »

900 Photoshop efekti(Actions) ((36 MB))

yüklemek icin =>  C:\Program Files\Adobe\Photoshop CS\Plug-Ins\Effects



531
Komik Karikatürler / Bykuş Ailesine Özel
« : Nisan 23, 2009, 01:02:56 ÖS »
Arkadaşlar eğer dayak işi çıkmaz vede olumlu yanıtlar olursa devamı gelebılırrrrr  :_(
burda yapılan yada yapılabılecek olanlarr tamamenn sakadırrrr...






532
Duzli Peynir, Gurut, Telli Peynir, İçyağ, Misir, Misir Uni..











533
İlginç Resimler / Hollandali Kizlar Plajda
« : Nisan 05, 2009, 12:17:37 ÖÖ »

534
Trabzonspor / Egemen'den Açiklama
« : Nisan 01, 2009, 12:38:00 ÖÖ »


Oyuncumuz Egemen Korkmaz basında milli takım tercihleriyle ilgili olarak kendisine atfedilen haberlerin hiçbirinin gerçeği yansıtmadığını vurguladı.

Bu konu hakkında kimseye konuşmadığını vurgulayan Egemen, “Milli takım oyuncu tercihi Milli Takımlar teknik heyetinin inisiyatifindedir. Buna herkes gibi bende saygı duyuyorum. Hakkımda medyada yer alan haberlerin hiçbiri gerçeği yansıtmamaktadır. Bu durumun böyle bilinmesini istiyor, milli takımımıza İspanya ile oynayacağı müsabakada başarılar diliyorum” dedi.

31.03.2009 11:31:12

535
Trabzonspor / Hazirliklarimiz Sürüyor
« : Nisan 01, 2009, 12:34:31 ÖÖ »
Takımımız, İstabul Büyükşehir Belediyespor'la oynayacağı maçın hazırlıklarını sürdürüyor.

Bugün saat 14.30'da başlayan çalışma ısınma hareketlerinin ardından takımın üç gruba ayrılmasıyla devam etti. İlk grup koordinasyon çalışması yaparken diğer iki grup dar alanda çift kale idman maçı yaptı. Çalışma soğuma hareketleriyle sona erdi.

İdmana Milli Takım kamplarında bulunan Gökhan, Song ve Cale katılmadı.










536
Trabzonspor / Isaac'ın Aci Günü
« : Nisan 01, 2009, 12:29:32 ÖÖ »



Oyuncularımızdan Promise Isaac'in ablası Stella Isaac vefat etmiştir. Oyuncumuzun acısını paylaşıyoruz.

537
Trabzonspor / Trabzon'da Çekmez !!!
« : Mart 26, 2009, 01:29:36 ÖÖ »

 TRABZONDA CEKMEYEN TEK TÜRK OPERATÖRÜ
FENERCELL  :kk

538
İlginç Resimler / Mamula
« : Mart 20, 2009, 02:32:57 ÖS »











539
Forum Oyunları / Msn Listenizde Kaç Kişi Çevrim İçi
« : Mart 20, 2009, 02:29:20 ÖS »
O Anda Msn Listenizde Kaç Kişi Online Durumda ???



su anda bende 18 kişi

540
Hamur İşleri / Şıllık Tatlisi
« : Ocak 25, 2009, 11:48:01 ÖÖ »
KREP HAMURU İÇİN
                    3 yumurta
                    1 su bardağı un
                    2 su bardağı süt
                    2 yemek kaşığı toz şeker
                    1 çimdik tuz
                    ‘ yemek kaşığı eritilmiş ve soğutulmuş tereyağı

                   
                  ŞERBET İÇİN
                    1.5 su bardağı şeker
                    2.5 su bardağı su
                    1/4 limon suyu
               
                  HARÇ İÇİN
                    150 gram ceviz

YAPILIŞI:krep malzemeleri sırasıyla,yumurtalar ve şeker çırpılır,süt
konur ve ardından un tuz koyulup elle un topağı kalmayana dek
çırpılır.Krep hamurunu ince olacak şekilde teflonda bir defaya mahsus
az yağlayarak 10-12 adet krep elde edilir.

Şerbet için su şeker tencereye alınır,kaynadıktan sonra kısık ateşte
10 dakika pişirip ocaktan almaya yakın limon suyuda katılır.

Harç için cevizleri 180 derecede sıcak fırında 10 dakika sote edilir,soğutulur ve iri kalacak şekşlde dövülür.

Şimdi tatlıyı servis edeceğiniz tabağa bir kat krep konur üzerine
ceviz serpiştirilir,ve aynı işlem krep ler bitene dek bir kat krep bir
kat ceviz devam edilir.üzerine sıcak şerbet gezdirilir.Hafif sulu
kalır.ılık servis edilir.Ziyafet sofraları için mükemmel bir tercih
.Afiyet olsun…

Sayfa: 1 ... 34 35 [36] 37